JJG 694-1990 原子吸收分光光度计检定规程
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.63 |
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页数： |
17 |
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日期： |
2024-8-13 |
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中华人民共和国国家计量检定规程,JJG 694—1990,原子吸收分光光度计,Atomic Absorption Spectrophotometer,1990 - 06 - 28 发布1990-11 -01 实施,国家技术监督局发布,JJG 694—1990,原子吸收分光光度计检定规程,Verification Regulation fbr Atomic,Absorption Spectrophotometer,JJG 694—1990,本检定规程经国家技术监督局于1990年06月28日批准,并自1990年,11月01日起施行,归ロ单位:国家标准物质研究中心,起草单位:国家标准物质研究中心,本规程技术条文由起草单位负责解释,JJG 694—1990,本规程主要起草人:,张燉煌（国家标准物质研究中心）,参加起草人:,王 萱 （国家标准物质研究中心）,JJG 694—1990,目 录,一概述. （1 ）,二技术要求.. （ 1 ）,三检定条件. （2）,四 检定项目和检定方法 . （3 ）,五检定结果处理和检定周期. （6）,附录 1 检定记录格式 （7 ）,附录2检定证书和检定结果通知书（背面）格式 .（10）,附录3线性回归法求工作曲线 .. （11）,附录4检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法 . （12）,JJG 694—1990,原子吸收分光光度计检定规程,本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简,称仪器）的检定,ー概 述,原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分,析的仪器。其测量原理是基于光吸收定律:,A = -lg^= -lgr= KCL （1）,式中:A一ー吸光度（其单位为A）；,Zo——入射光强度;,I——透射光强度;,T——透射比;,K——吸光系数;,C一ー样品中被测元素的浓度;,L——光通过原子化器的光程,仪器的主要结构方框图如下：,按光束形式可将仪器分为单光束型及双光束型；原子化器可分为火焰原子化器及无,火焰（石墨炉）原子化器等,二技术要求,1外观与初步检查,1.1 仪器应有下列标志:仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等,1.2 仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好;连接件应连接良好;.运动部位应运动灵,活、平稳;气路系统应可靠密封,不得泄漏,1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作;由计算机控制或带微机的仪器,当由键盘,输入指令时,各相应的功能应正常,2波长示值误差与重复性,波长示值误差不大于±0.5 nm,波长重复性优于0.3 nm,3分辨率,1,JJG 694—1990,仪器光谱带宽为0.2 nm时,应可分辨镒279.5 nm和279.8 nm双线,4基线稳定性,30 min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标,表!基线稳定性 A,项目新制造使用中和修理后,静态基线,最大零漂±0.005 ±0.006,最大瞬时噪声0.005 0.006,点火基线,最大零漂±0.006 ±0.008,最大瞬时噪声0.006 0.008,5边缘能量,在仪器边缘波长处,应能对碑193.7 nm,飾852.1 nm谱线进行测定,其瞬时噪声,应小于0.03 Ao,6火焰法测定铜的检出限（Cl（k = 3））和精密度（RSD）,新制造仪器应分别不大于0.008開/ml和1%;使用中和修理后的仪器应分别不大于,0.02 ptg/ml 和 1.5% 〇,7石墨炉法测定镉的检出限（Ql（k = 3））,特征量（C.M.）和精密度（RSD）,新制造仪器应分别不大于2 pg, 1 pg和5%;使用中和修理后的仪器分别不大于,4 pg, 2 Pg 和 7%,8样品溶液吸喷量和表观雾化率,吸喷量应不小于3 ml/min5雾化率应不小于8% 〇,9背景校正能力,在背景衰减信号约为1 A时,校正后的信号应不大于该值的宗,10绝缘电阻,仪器的绝缘电阻应不小于20 MQ,11新制造仪器必须全面进行第1.10条的检定;使用中和修理后的仪器原则上进行第,2.7条及第9条的检定,必要时增加第8条的检定,三检定条件,12环境条件,仪器应安放在无剧烈震动,无腐蚀性气体,通风良好的实验室内,附近应无强电磁,场干扰,仪器上方应有排风系统。室温应为5.35エ,相对湿度不大于80%,仪器供电,电压为（220±22）V,频率为（50±l）Hz,13检定设备,13.1 空心阴极灯:Hg, Cu, Mn, Cd, As, Cs等,其起辉性能及稳定性等经检查合格,2,JJG 694—1990,13.2 标准溶液:该溶液必须是国家计量行政部门批准颁布并具有相应标准物质《制造,计量器具许可证》的单位提供的标准物质,其浓度和不确定度列于表2,表2标准溶液的浓度及其不确定度,溶液名称浓 度不确定度,空白0.5 mol/1 HN03,铜,0.50,1.00 /ig/ml,3.00,5.00*,1%,镉,0.50,1.00 ng/ml,3.00,5.00*,3%,氯化钠5.0 mg/ml 3%,丒供必要时选用,13.3 微量移液管:10, 20, 30以,13.4 秒表:最小分度1 so,13.5 量筒:容量10 ml,最小分度0.2 ml,13.6 500 V兆欧表,13.7 光衰减相当于1 A的衰减器,13.8 去离子水:电导率不大于0.1 pis/cm,四 检定项目和检定方法,14外观与初步检查,仪器外观与初步检查应符合第1条规定,15波长示值误差与重复性检定,15.1 波长的测量,15.1.1 按空心阴极灯上规定的工作电流,将汞灯点亮,……
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